N° 1688, East Gaoke Road, Pudong New District, Shanghai, Chine.
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L adsorption en phase liquide sur charbon actif est un sujet très travaill sur le plan exprimental et de plus en plus dans le domaine de la modlisation Les tentatives de description des courbes de perce ou de fuite des filtres montrant la saturation du matriau adsorbant remontent aux travaux de BOHART et ADAMS en 1920
Spectres de thermodsorption des charbons après mise 66 en contact avec une solution de Na Au CN 2" Charbon MERCK Charbon NORIT Conclusion CHAPITRE IV ETUDE THERMODYNAMIQUE DE L ADSORPTION DE L ION DICYANOAURATE Protocole opratoire Isotherme de LANGMUIR Isotherme
Indice de rtention Kovats en 1958 a propos l indice de rtention I comme paramètre d identification des soluts Le chromatogramme en rgime isotherme d un mlange de n alcanes montre que les log t R croissent linairement en fonction du nombre n d atomes de C Par dfinition I nalcane = 100 x nbre d atomes de carbone
Principaux greffons utiliss en phase normale Il s agit de greffons comportant des fonctions de nature polaire Amine NH2 Nitrile CN Diols CH2 CHOH CH2OH Remarque c est la nature polaire de la phase stationnaire qui prime la polarit de la phase mobile peut être quelconque on sera toujours en Phase Normale
Dcouvrez les matriaux utiliss les quilibres en jeu et les mcanismes de transfert du procd d adsorption Cette technique de sparation de molcules de gaz ou de liquide sur solide poreux fait intervenir nombres d interactions physiques et chimiques
Adsorption/absorption gaz/liquide/solide 31 a Comportement du charbon actif en solution aqueuse Cas du ttrachlorure de carbone du chloroforme et du dichloromthane Chapitre IV Utilisation de charbons actifs en tant qu agents de transfert de phase Introduction 96 Partie 1 Apports des charbons actifs en catalyse
2 5 Remerciements Je tiens remercier tout particulièrement mon directeur de thèse Mohammed Boussafir et mon co directeur Rgis Guguan pour la confiance qu ils m ont accorde tout au long de cette aventure qui a dbut en Master et
1 En chromatographie liquide LC ou HPLC la phase mobile est une solution qui est injecte dans la colonne chromatographique Les composs dissous dans cette phase sont spars en fonction de leur interaction avec la phase stationnaire avec un temps diffrent selon leurs natures de molcule
6 2 2 La chromatographie de partage La chromatographie de partage ou chromatographie liquide liquide met en jeu un mcanisme de partition entre solvants que constituent respectivement par la phase stationnaire et la phase mobile La phase stationnaire peut être constitue par un film liquide non miscible avec la phase mobile bien sûr imprgn
une approche de surface soit sur une approche de volume en considrant que l adsorption est un phnomène de remplissage de volume Ici nous prsentons uniquement les modèles les plus courants 5 Modèles des isothermes d adsorption Modèle de Langmuir Lorsque l adsorption se produit en une seule couche dans des sites d
Les performances de sparation dpendent en effet d une manière non triviale non seulement des proprits thermodynamiques mais galement des proprits cintiques et hydrodynamiques Les diffrents aspects des procds d adsorption font l objet de
une approche de surface soit sur une approche de volume en considrant que l adsorption est un phnomène de remplissage de volume Ici nous prsentons uniquement les modèles les plus courants 5 Modèles des isothermes d adsorption Modèle de Langmuir Lorsque l adsorption se produit en une seule couche dans des sites d
Cette Ligne directrice dcrit une mthode exprimentale utilisant la chromatographie en phase liquide haute performance CLHP pour l valuation du coefficient Koc d adsorption dans le sol et la boue d puration Le coefficient d adsorption est dfini comme le rapport entre la concentration de la substance dans le sol ou la boue et sa concentration dans la phase
L adsorption en phase liquide sur charbon actif est un sujet tres travaille sur le plan experimental et de plus en plus dans le domaine de la modelisation Les tentatives de description des courbes de percee ou de fuite des filtres montrant la saturation du materiau adsorbant remontent aux travaux de BOHART et ADAMS en 1920 D autres equations avec d autres approximations ont
7 Concentrations de la phase gaz en quilibre thermodynamique avec une phase liquide 3 ou 1 % À Ü Concentration l interface côt gaz 3 % Å Concentration molaire ou massique en phase liquide 3 ou 1 % Å 7 Concentration de la phase liquide en quilibre thermodynamique avec une phase gazeuse 3 ou 1
Dcouvrez les matriaux utiliss les quilibres en jeu et les mcanismes de transfert du procd d adsorption Cette technique de sparation de molcules de gaz ou de liquide sur solide poreux fait intervenir nombres d interactions physiques et chimiques
Le comportement des mlanges en quilibre liquide vapeur est gnralement diffrent de celui des corps purs la fraction molaire ou massique de chaque constituant voluant entre des limites qui dpendent de la pression et de la temprature du fait de la distillation qui prend alors place De par la prsence de plusieurs constituants le changement de phase est
C est une chromatographie d adsorption liquide solide dans laquelle la phase stationnaire se distingue par son apolarit Elle est constitue la plupart du temps par des silices apolaires greffes Il existe des greffons apolaires de taille diffrente de 2 18 atomes de carbone C2 C18 donc de polarits diffrentes
T2 > T2 T1 0 P1 P2 P pression partielle m masse adsorbe > Isothermes d adsorption P Une isotherme d adsorption exprime pour un couple adsorbat adsorbant une temprature donne la capacit statique l quilibre thermodynamique d adsorption en fonction de la concentration ou pression partielle de la phase gazeuse
Indice de Kovats et droite de Kovats 8 Constantes de phases stationnaires 9 Optimisation de sparation 9 chapitre III Chromatographie en phase liquide 10 Comparaison chromatographie phase liquide et phase gaz 10 Loi de Darcy 10
3 Les gaz dans les technologies de phase liquide La chromatographie en phase Liquide couple des dtecteurs de Spectromtrie de Masse est une mthode très prcise avec une ample application Ce qui la rend très populaire Le dtecteur SM ncessite un flux d azote pour
d adsorption utilisables en phase liquide de bien prciser les paramètres que l on peut dterminer de traiter par leur intermdiaire des donnes exprimentales de la littrature de comparer les rsultats obtenus et enfin de recalculer les isothermes q
8 ou de la pression en phase gazeuse Elles sont exprimes gnralement sous formes d quations mathmatiques non cintiques lesquelles sont obtenues partir d expriences ralises en racteur statique Elles permettent essentiellement De dterminer le taux de recouvrementde la surfaced un supportpar substrat D identifier le type d adsorption
Technique de la chromatographie en phase liquide Les techniques de chromatographie en phase liquide peuvent varier en fonction de la nature de l chantillon et des composs sparer Voici quelques unes des techniques courantes Chromatographie d adsorption utilise une phase stationnaire avec une grande surface d absorption
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